Conseils santé pour vivre avec la drépanocytose

Septembre est le Mois national de sensibilisation à la drépanocytose, un moment consacré à la sensibilisation à la drépanocytose. L'Institut national du cœur, du sang et des poumons (NHBLI) explique que la drépanocytose est une maladie génétique qui frappe environ 100 000 Américains. SCD décrit une collection de troubles héréditaires des globules rouges, qui se traduit par une hémoglobine anormale (ou hémoglobine S / hémoglobine falciforme), dans les globules rouges du patient. Le manque d'oxygène tissulaire essentiel peut entraîner une douleur soudaine et extrême (ou des crises). Les enfants atteints de SCD vont souvent sans douleur jusqu'à ce qu'ils éprouvent des crises, mais les patients adultes peuvent éprouver de la douleur chronique.

Comme pour toute maladie qui vous affecte ou affecte un proche, le NHBLI recommande d'en apprendre le plus possible sur la MSC, notamment comment prévenir l'infection, comment gérer la douleur, où trouver un soutien émotionnel et des recommandations de style de vie (exercice, réduction du stress)., régime, et sommeil) pour ceux qui vivent avec la maladie et ceux soignant des patients avec la drépanocytose ...