ALS vs. MS: apprendre 12 différences et similitudes

Ils ont tous deux le mot "sclérose" dans leur nom, mais ce n'est pas la même chose. La sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) - cette dernière également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig - présentent des similitudes, mais certaines caractéristiques distinctives.

Il est vrai que les deux causes de cicatrisation des fibres nerveuses, qui est la racine du mot "sclérose", explique WebMD. Cependant, la cause profonde est différente, et donc le traitement est différent. Regardons de plus près 12 différences clés entre les 2-maladies ...

1. Définition de la SEP

MS is an autoimmune disease that affects the central nervous system. La Société canadienne de la SP - un pays qui compte l'un des taux les plus élevés de SP par habitant au monde - affirme que la SP est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central.

Autoimmune signifie que le propre système immunitaire du corps attaque par erreur les tissus sains, et dans ce cas, il détruit le revêtement de myéline qui protège les nerfs, note la source. Sans cette couverture de myéline, les impulsions nerveuses sont altérées, ce qui entraîne un certain nombre de déficiences physiques et mentales possibles.

2. Définition de la SLA

as a type of motor neuron disease, a progressive neurological condition that leads to dysfunction in nerves that are responsible for muscle movements. MedicalNewsToday.com définit la SLA comme un type de maladie du motoneurone, une condition neurologique progressive qui conduit à un dysfonctionnement des nerfs qui sont responsables des mouvements musculaires.

Cette détérioration peut affecter les nerfs qui contrôlent la respiration, ce qui peut entraîner la mort. Une différence clé est que la maladie n'est pas le résultat du système immunitaire de l'organisme tournant sur lui-même - ce sont les neurones moteurs dans le cerveau et la moelle épinière dégénérer et mourir en raison de la maladie.

3. Comment ils affectent les nerfs

Dans le cas de la SEP, le revêtement des cellules nerveuses (myéline) est affecté, alors qu'avec la SLA, la maladie détruit les cellules nerveuses actuelles, note WebMD.

Avec la SP, cela signifie que les signaux du cerveau vers d'autres parties du corps sont «court-circuités», mais avec la SLA, la perte de motoneurones signifie que vous perdrez le contrôle des fonctions motrices. Fait intéressant, dans la SLA, lorsque les neurones se décomposent, les gaines de myéline deviennent plus dures, ajoute la source.

4. Symptômes partagés

Comme nous l'avons mentionné précédemment, il existe un certain chevauchement des symptômes entre les 2-maladies. about these similarities and differences, pointing out that both can share signs of fatigue, difficulty walking, and involuntary muscle spasms. MedicineNet.com devient plus précis au sujet de ces similitudes et différences, soulignant que les deux peuvent partager des signes de fatigue, de difficulté à marcher et de spasmes musculaires involontaires.

En même temps, les deux maladies peuvent entraîner une faiblesse musculaire (la SLA entraîne une perte de muscles), des difficultés d'élocution et des difficultés à marcher, ajoute la source.

5. Différencier les symptômes

Il y a beaucoup de symptômes uniques aux deux maladies. La même source explique que la SP peut causer des engourdissements et des picotements dans tout le corps, des problèmes de vision, des dysfonctionnements sexuels, de la dépression, une altération de la mémoire, des problèmes «légers» de marche. Il peut y avoir des périodes où il n'y a que quelques symptômes, suivis de rechutes, ajoute-t-il.

Pendant ce temps, la SLA peut présenter des crampes musculaires, une susceptibilité accrue à la chute, de la maladresse et des problèmes de maintien de la tête, explique la source. En général, la SP affecte mentalement plus les patients que la SLA, ce qui nuit davantage aux patients physiquement, ajoute-t-elle.

6. La SLA est plus susceptible d'être physique

explains MultipleSclerosisNewsToday.com . Alors que la SEP peut absolument réduire la mobilité chez un patient, la maladie peut parfois affecter seulement les nerfs qui contrôlent les sens comme le toucher et la vue et non ceux qui sont responsables du contrôle musculaire , explique MultipleSclerosisNewsToday.com .

Pendant ce temps, la SLA n'affecte que les nerfs qui sont responsables du mouvement, ce qui signifie que la maladie progresse, ce qui signifie que le patient aura plus probablement besoin d'aides à la marche ou d'un fauteuil roulant. Cela ne veut pas dire que les patients atteints de sclérose en plaques n'auront pas besoin d'équipement similaire pour se déplacer au cours de la maladie; c'est juste moins probable qu'avec la SLA.

7. Différentes causes

Selon la Mayo Clinic, la cause de la SP n'est pas encore comprise, mais une «combinaison de facteurs génétiques et environnementaux semble être responsable», explique-t-elle.

. Pendant ce temps, dans le cas de la SLA, environ 50 pour cent de tous les cas sont hérités, tandis que les autres causes sont à l'étude, selon la clinique . Ces autres causes possibles comprennent des mutations génétiques, des déséquilibres chimiques (en particulier un glutamate), une réponse immunitaire «désorganisée» (similaire aux maladies auto-immunes) et l'accumulation de formes anormales de protéines dans les cellules nerveuses.

8. Les facteurs de risque diffèrent

Alors que les causes exactes sont encore à l'étude, certains facteurs de risque ont été identifiés pour les deux. Dans le cas de la SEP, la Mayo Clinic indique l'âge (le plus souvent entre 15 et 60 ans), le sexe (principalement féminin), les antécédents familiaux, d'autres infections (comme Epstein-Barr responsable de la mononucléose) ), le climat (tempéré) et le tabagisme sont autant de facteurs possibles.

Pour la SLA, la clinique dit que les antécédents familiaux, l'âge (le plus souvent entre 40 et 60 ans) et le sexe (principalement masculin) peuvent augmenter les chances de développer la maladie. D'autres facteurs tels que le tabagisme, l'exposition aux toxines et même le service militaire peuvent également jouer un rôle, bien que ces liens (en particulier le service militaire) ne soient pas encore totalement compris, ajoute-t-il.

9. Impacts cognitifs

that up to 50-percent of ALS patients will never develop significant changes to their ability to think or to their behavior, although some may lose their “filter” when having conversations and say inappropriate things. L' Association SLA note que jusqu'à 50 pour cent des patients SLA ne développeront jamais de changements significatifs à leur capacité de penser ou à leur comportement, même si certains peuvent perdre leur «filtre» lorsqu'ils ont des conversations et disent des choses inappropriées. D'autres peuvent avoir des problèmes avec la grammaire et parler efficacement. Cela étant dit, jusqu'à 25 pour cent des patients atteints de la SLA développeront une démence à part entière, ajoute-t-il.

– noting more than 50-percent of patients will be affected in this way. Dans le cas de la SEP, les changements cognitifs sont un «symptôme courant», note la National Multiple Sclerosis Foundation - notant que plus de 50% des patients seront touchés de cette façon. Ces symptômes peuvent inclure des problèmes de traitement de l'information, de mémoire, d'attention, de concentration, de planification, de capacités de construction et de fluidité verbale, explique-t-il.

10. Comment les médecins les différencient-ils?

Les médecins examinent différents facteurs pour arriver à un diagnostic de SP contre SLA. La National MS Society explique que les médecins doivent trouver des preuves de dommages dans «au moins deux zones distinctes du système nerveux central», ainsi que de déterminer les dommages qui se sont produits à des moments différents. MS sera diagnostiqué lorsque toutes les autres causes possibles sont exclues, ajoute-t-il.

Pendant ce temps, WebMD explique le diagnostic de la SLA prend également une approche d'exclure d'autres problèmes possibles. Vous recevrez un examen complet par un neurologue, des analyses de sang et d'urine, des scans (comme une IRM), puis des tests électrophysiologiques pour voir si vos réponses nerveuses sont compatibles avec la SLA, ajoute-t-il. Vous devrez peut-être effectuer une visite subséquente pour confirmer le diagnostic au moyen d'une preuve de progression, caractéristique de la SLA.

11. Pas traité le même

Comme les maladies diffèrent, les traitements aussi. Bien qu'il n'y ait aucun remède pour l'un ou l'autre, la progression (et les rechutes) de la SEP peut être ralentie avec certains médicaments, notamment les interférons bêta, l'acétate de glatiramère (Copaxone) et le fumarate de diméthyle (Tecfidera), note la Mayo Clinic. Il existe d'autres traitements disponibles, y compris Lemtrada, qui épuise essentiellement les globules blancs pour limiter les dommages qu'ils peuvent causer. La physiothérapie et les myorelaxants peuvent aussi être utiles, ajoute-t-elle.

Pour la SLA, les traitements courants comprennent 2 médicaments approuvés par la FDA, y compris Riluzole (Rilutek) et Edaravone (Radicava), note la clinique. Votre médecin peut également vous recommander des appareils d'assistance respiratoire, de physiothérapie, d'orthophonie et de soutien nutritionnel, ajoute-t-il.

12. Impacts de l'espérance de vie

Le pronostic pour les patients atteints de SEP est généralement bien meilleur que celui des patients atteints de SLA, selon MedicineNet.com. Cela signifie que les patients atteints de sclérose en plaques peuvent avoir une durée de vie «relativement normale», bien que légèrement plus courte (6 ou 7 ans) que ceux qui n'en ont pas.

Dans le cas de la SLA, les patients ont souvent une espérance de vie de seulement 2 à 5 ans après le diagnostic, et seulement 20% des patients vivront au-delà de 5 ans, ajoute-t-il. La SLA progresse plus rapidement que la SEP parce que les cellules nerveuses elles-mêmes sont endommagées.