7 types les plus courants d'anémie

L'anémie est une maladie caractérisée par une déficience en globules rouges ou en hémoglobine dans le sang. L'hémoglobine est une protéine située dans les globules rouges, qui permet aux globules rouges de transporter l'oxygène des poumons vers le reste du corps humain. L'anémie diminue la capacité du sang à transporter l'oxygène. L'élément en fer est nécessaire pour fabriquer l'hémoglobine. L'anémie peut être temporaire ou à long terme, et elle peut aller de légère à sévère. Les principales causes d'anémie sont l'hémorragie, l'hémolyse (destruction excessive des globules rouges), la sous-production de globules rouges et la sous-production d'hémoglobine normale.

Les sept types d'anémie les plus courants sont ...

1. Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive est le type le plus commun d'anémie. Il représente environ 50 pour cent des cas d'anémie diagnostiqués. L'anémie ferriprive peut résulter d'un apport insuffisant en fer, d'une diminution de l'absorption du fer, d'une augmentation de la demande en fer ou d'une augmentation de la perte de fer. Les symptômes de l'anémie ferriprive peuvent comprendre la fatigue, l'essoufflement, les douleurs thoraciques, les étourdissements, les maux de tête et le pica (fringales inhabituelles pour des substances sans valeur nutritive comme la glace, la saleté ou l'amidon).

Les tests sanguins tels que la numération globulaire complète (CBC) et le taux de ferritine sérique sont utiles pour le diagnostic de l'anémie ferriprive. Un CBC peut aider à déterminer la taille des globules rouges, l'hématocrite (pourcentage du volume sanguin constitué par les globules rouges) et l'hémoglobine. Ferritin reflète les magasins de fer et est le test le plus précis pour diagnostiquer l'anémie ferriprive. Tous ces tests sanguins seraient réduits en cas d'anémie ferriprive. L'anémie ferriprive est traitée avec une supplémentation en fer.

2. Thalassémie

La thalassémie est un groupe de troubles sanguins héréditaires caractérisé par le fait que le corps produit une forme anormale d'hémoglobine. Il en résulte une hémolyse, ou la destruction des globules rouges. La thalassémie est plus fréquente chez les individus d'origine méditerranéenne, africaine et asiatique. Il existe deux types principaux de thalassémie, alpha et bêta. La thalassémie est diagnostiquée à l'aide d'un test appelé électrophorèse de l'hémoglobine.

Les formes d'alpha thalassémie incluent les maladies mineures, l'hémoglobine H et les maladies majeures. L'alpha thalassémie majeure, également appelée hydrops fetalis, est la forme la plus sévère et cause la mortinatalité (mort du bébé à naître au cours des derniers stades de la grossesse). Les formes de bêta-thalassémie comprennent les formes mineures, intermédia et majeures. La bêta-thalassémie majeure, également connue sous le nom d'anémie de Cooley, est la forme la plus grave et peut entraîner une anémie sévère au cours de la première année de vie. Le traitement d'une maladie grave se fait par des transfusions sanguines régulières et, dans certains cas, par une greffe de moelle osseuse.

3. Anémie aplasique

L'anémie aplasique fait référence à une déficience de tous les types de cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes) causées par une insuffisance médullaire. C'est une maladie rare et grave qui peut se développer à tout âge et qui peut être fatale. Il se développe lorsque la moelle osseuse d'une personne est blessée. La radiothérapie et / ou la chimiothérapie, l'exposition à des produits chimiques toxiques, certains médicaments (antibiotiques), les maladies auto-immunes (lupus et polyarthrite rhumatoïde) et certaines infections virales (hépatite, Epstein-Barr, cytomégalovirus, parvovirus B19 et VIH).

Le diagnostic d'anémie aplasique est confirmé par une biopsie de la moelle osseuse. Le traitement de l'anémie aplasique peut impliquer des transfusions sanguines, des médicaments qui altèrent ou suppriment le système immunitaire (immunosuppresseurs), des stimulants de la moelle osseuse et une greffe de moelle osseuse. Des exemples d'immunosuppresseurs sont la cyclosporine (Neoral) et la globuline anti-thymocyte (Thymoglobuline). Les stimulants de la moelle osseuse comprennent les médicaments tels que le sargramostim (leucine), le filgrastim (Neupogen), le pegfilgrastim (Neulasta) et l'époétine alfa (Procrit).

4. Anémie hémolytique

L'anémie hémolytique est une maladie dans laquelle les globules rouges sont détruits et éliminés de la circulation sanguine avant la fin de leur durée de vie. La durée de vie moyenne d'un globule rouge est de 120 jours. L'anémie hémolytique peut être héréditaire ou acquise. Hérité signifie que la maladie est transmise en raison des contributions génétiques des parents d'une personne. Acquis signifie que la maladie se développe à un moment donné de la vie après la naissance.

Des exemples d'anémies hémolytiques héritées comprennent la sphérocytose, l'elliptocytose, la déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) et la déficience en pyruvate kinase. Des exemples d'anémie hémolytique acquise comprennent l'anémie hémolytique auto-immune (AIHA), l'anémie hémolytique mécanique et l'hémoglobinurie paroxystique nocturne. Le traitement de l'anémie hémolytique peut impliquer des transfusions sanguines, des médicaments (prednisone, rituximab et cyclosporine), une plasmaphérèse (une procédure qui élimine les anticorps du sang), une chirurgie (ablation de la rate) et une greffe de moelle osseuse. Les personnes nées avec un déficit en G6PD devraient éviter les fèves, le naphtalène (une substance présente dans les boules à mites) et certains médicaments. Les personnes diagnostiquées avec AIHA devraient essayer d'éviter les températures froides.

5. Anémie falciforme

L'anémie falciforme est un trouble héréditaire des globules rouges. Les personnes atteintes de la maladie ont hérité de deux gènes de l'hémoglobine S, un de chaque parent. La condition est appelée hémoglobine SS et conduit à l'anémie falciforme. Dans cette maladie, les globules rouges prennent une forme de croissant ou de faucille. Dans des circonstances normales, les globules rouges sont en forme de disque. Les globules rouges en forme de faucille peuvent ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les tissus et les organes, entraînant des crises de douleur soudaine et sévère (crises douloureuses).

Le seul remède contre l'anémie falciforme est la greffe de moelle osseuse. Il existe plusieurs traitements efficaces qui peuvent réduire les symptômes de l'anémie falciforme. La pénicilline prise 2 fois par jour peut prévenir les infections. Les vaccins contre le pneumocoque, la grippe et le méningocoque peuvent également prévenir les infections. L'hydroxyurée prise quotidiennement peut diminuer le nombre et la gravité des crises douloureuses. Les transfusions sanguines sont également utilisées dans le traitement de la maladie.

6. Anémie pernicieuse

L'anémie pernicieuse est une diminution des globules rouges qui se produit lorsque les intestins ne peuvent pas absorber correctement la vitamine B12. Le corps a besoin de vitamine B12 pour fabriquer des globules rouges. Les intestins ne peuvent pas absorber correctement la vitamine B12 en raison d'une déficience d'une protéine spéciale appelée facteur intrinsèque dans l'estomac. La maladie est plus fréquente chez les individus d'origine celtique (anglaise, irlandaise ou écossaise) ou scandinave. Chez les adultes, les symptômes d'anémie pernicieuse ne sont observés qu'après l'âge de 30 ans et l'âge moyen au diagnostic est de 60 ans. La maladie peut entraîner des lésions nerveuses irréversibles si le traitement n'est pas initié dans les six mois suivant l'apparition des symptômes.

L'anémie pernicieuse était fatale avant que le traitement soit disponible. Le traitement de l'anémie pernicieuse peut impliquer des injections mensuelles, des suppléments oraux ou l'administration nasale de vitamine B12. Les transfusions sanguines sont rarement nécessaires pour traiter la maladie. Il n'y a aucun moyen de prévenir l'anémie pernicieuse, mais un diagnostic précoce et un traitement peuvent aider à réduire les complications.

7. Anémie de Fanconi

L'anémie de Fanconi (FA) est un trouble sanguin héréditaire rare qui entraîne une défaillance de la moelle osseuse. L'insuffisance médullaire entraîne une diminution de toutes les cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes). Il se produit dans tous les groupes raciaux et ethniques et touche également les hommes et les femmes. Les personnes atteintes d'anémie de Fanconi sont plus à risque de contracter certains cancers. Environ 10% des personnes diagnostiquées avec l'AF développent une leucémie.

Le traitement de l'anémie de Fanconi peut impliquer une greffe de moelle osseuse, qui peut être curative. D'autres traitements sont symptomatiques et ne guérissent pas la maladie. La thérapie par les androgènes peut augmenter le nombre de globules rouges et de plaquettes. Les androgènes sont un groupe d'hormones régissant les traits masculins et l'activité reproductive. Au fil du temps, les androgènes cessent de fonctionner et d'autres traitements doivent être mis en œuvre. La thérapie aux androgènes peut avoir des effets secondaires graves tels qu'une maladie du foie. Les facteurs de croissance synthétiques peuvent augmenter le nombre de globules rouges et de globules blancs, sans risque d'effets secondaires graves avec le traitement aux androgènes.