6 Facteurs de risque du syndrome de Lennox-Gastaut

Aussi connu comme LGS, ce syndrome affecte les enfants plus jeunes (commençant entre deux à six ans) et est une forme rare d'épilepsie, selon WebMD. Cela se traduit par des saisies fréquentes de formes variées, ajoute la source.

WebMD note également que la condition est particulièrement difficile à traiter, mais la recherche est en cours. Il peut y avoir d'autres symptômes liés au syndrome, tels que des difficultés d'apprentissage et des retards de développement, ajoute-t-il. Voici six explications possibles pour le problème médical ...

1. Manque d'oxygène

DoveMed.com note qu'un approvisionnement réduit en oxygène pour un bébé, aussi appelé hypoxie périnatale, peut être un facteur de risque pour LGS. D'autres sources décrivent les raisons pour lesquelles un nourrisson ne reçoit pas suffisamment d'oxygène immédiatement avant et après la naissance - par exemple, une naissance traumatique pourrait temporairement couper l'alimentation en air du nouveau-né, tuant ainsi certaines cellules cérébrales essentielles.

Les nourrissons peuvent également présenter un risque plus élevé d'hypoxie périnatale si la mère fume, la mère a une anémie, ou s'il y a une lésion cérébrale traumatique, selon BirthInjuryGuide.org.

2. Infections

AboutKidsHealth.ca explique que les infections du système nerveux central pourraient être responsables des crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut. Les troubles dégénératifs et métaboliques du système nerveux pourraient aussi être à blâmer, ajoute-t-il.

Parmi ces infections et troubles métaboliques génétiques figurent la méningite, caractérisée par une inflammation des membranes protectrices du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que la sclérose tubéreuse, une maladie rare qui provoque la formation de tumeurs non cancéreuses dans tout l'organisme.

3. Histoire de la famille

Comme mentionné précédemment, la génétique peut entrer en jeu quand il s'agit de déclencher ce syndrome. AboutKidsHealth.ca explique qu'entre trois et 27% des enfants atteints de LGS ont des antécédents familiaux d'épilepsie.

Cela étant dit, la source note également environ 30 pour cent des cas de LGS n'ont pas de cause sous-jacente évidente (cryptogénique). Les patients qui tombent dans cette catégorie cryptogénique sont plus susceptibles d'avoir des antécédents familiaux d'épilepsie que les enfants présentant une version symptomatique du syndrome (provenant d'une autre cause sous-jacente).

4. Histoire des spasmes infantiles

Alors que les antécédents familiaux d'un enfant peuvent entrer en jeu en ce qui concerne les niveaux de risque pour le développement de LGS, leurs propres antécédents de santé peuvent également être un facteur, note DoveMed.com.

La source explique qu'environ 17 à 30% des patients LGS ont des antécédents de «spasmes infantiles» (également connus sous le nom de spasmes épileptiques ou de spasmes juvéniles), une maladie rare qui survient chez les enfants de moins d'un an. Il ajoute également, "Les personnes ayant des antécédents de spasmes infantiles ont souvent un pronostic plus sévère avec LGS".

5. Dysplasie corticale

WebMD dit que les infections cérébrales telles que la méningite peuvent être un déclencheur sous-jacent de LGS, de même qu'une condition appelée dysplasie corticale, "où certaines fibres nerveuses dans le cerveau ne s'alignent pas au cours du développement dans l'utérus", explique-t-elle.

Le Centre médical de l'Hôpital pour enfants de Cincinnati affirme que cette maladie est «l'une des causes les plus fréquentes d'épilepsie» et que la forme la plus courante de dysplasie corticale est la dysplasie corticale focale, elle-même à trois types. L'un des types est sévère et est plus fréquent chez les enfants, affectant les lobes frontaux et temporaux du cerveau, ajoute-t-il.

6. Malformations du cerveau

Plusieurs sources affirment que les malformations cérébrales peuvent être responsables de LGS, ce qui pourrait également expliquer certains problèmes d'apprentissage chez les jeunes enfants. MedicinePlus.gov explique que la plupart des malformations cérébrales «commencent bien avant la naissance d'un bébé».

Une malformation du cerveau signifie que le cerveau peut avoir une taille anormale ou qu'il manque des parties, explique le site. Cela peut provenir de facteurs génétiques, mais aussi de l'exposition à certains médicaments ou radiations pendant la grossesse, ajoute-t-il.