Un nouveau traitement augmente le taux de survie des patients atteints d'un cancer avancé de la prostate

Le traitement, qui a été conçu par des oncologues au Dana-Farber Cancer Institute de Boston, ajoute le médicament chimiothérapeutique docétaxel à la thérapie hormonale habituelle pour le cancer de la prostate.

Pendant des années, la réduction hormonale a été utilisée pour lutter contre le cancer de la prostate, qui est souvent avancé par des hormones comme la testostérone. Cependant, les médecins ont trouvé que les traitements hormonaux ne sont efficaces que dans les premiers stades de la maladie, qui deviennent souvent résistants à un tel traitement au stade avancé.

Christopher Sweeney, auteur principal du rapport de l'équipe de recherche (récemment présenté à l'American Society of Clinical Oncology), croit fermement que le nouveau traitement, qui associe chimiothérapie et hormonothérapie, aura un impact considérable sur le taux de survie du cancer de la prostate .

"C'est la première étude à identifier une stratégie qui prolonge la survie dans le cancer de la prostate métastatique nouvellement diagnostiqué", a déclaré Sweeney. "Le bénéfice est substantiel et justifie que ce soit un nouveau traitement standard pour les hommes qui ... sont aptes à la chimiothérapie."

Une étude récente du National Cancer Institute américain suggère que Sweeney et son équipe sont vraiment sur quelque chose. Dans cette étude, un peu moins de 800 hommes atteints d'un cancer de la prostate ont reçu deux traitements différents. L'un n'a reçu que de l'hormonothérapie, tandis que l'autre a reçu à la fois un traitement hormonal et du docétaxel. Les résultats: moins d'hommes dans le groupe docétaxel sont morts et ils ont eu tendance à vivre beaucoup plus longtemps.

Clifford Hudis, président de l'American Society of Clinical Oncology, est encouragé par ces résultats. «Ces résultats démontrent comment nous pouvons utiliser de« vieux outils »de manière nouvelle et plus puissante pour améliorer et prolonger la vie des patients», a déclaré M. Hudis.