Un médicament expérimental ralentit le déclin chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer

Alors que les études séparées ont montré que le médicament n'atteignait pas l'objectif principal de ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer, les résultats mitigés ont montré que les patients atteints d'Alzheimer avec Solanezumab présentaient une baisse de 34% par rapport à un placebo pendant 18 mois.

Bien que ces résultats ne soient pas assez forts pour que le médicament puisse être approuvé dans un avenir immédiat, ils indiquent qu'en se concentrant sur l'élimination des dépôts collants qui obstruent le cerveau des patients, les chercheurs sont sur la bonne voie.

Le plus commun des maladies liées à la démence, la maladie d'Alzheimer affecte environ 5 millions de patients aux États-Unis seulement. En l'absence de remède connu, les médicaments de la maladie d'Alzheimer utilisés aujourd'hui comme Namenda et Aricept ne font que ralentir ses progrès ou procurer un soulagement des symptômes à court terme.

Le solanezumab est l'un des médicaments actuellement en phase avancée de mise au point qui a été conçu dans le but de changer les progrès de la maladie d'Alzheimer.

Chacune des deux études a impliqué environ 1 000 patients dans 16 pays avec un âge moyen de 75 ans. Deux tiers des patients avaient une forme légère d'Alzheimer, tandis qu'un tiers souffrait d'Alzheimer modérément sévère.

Le progrès de la maladie d'Alzheimer était principalement mesuré à travers deux tests, l'un centré sur le langage, la mémoire et la pensée, et l'autre sur la capacité du patient à effectuer des activités de routine comme manger et se toiletter. Les résultats combinés des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère ont montré une différence de près de 2 points dans le score d'environ 90 points pour les capacités de réflexion.

Maria Carillo de l'Association Alzheimer, qui n'était pas impliquée dans la recherche, a qualifié les résultats d '"encourageants", tout en soulignant qu'ils n'étaient en aucun cas le "home run" que l'association espérait.

Un porte-parole de Lilly a déclaré que la société contactera la Food and Drug Administration pour discuter des prochaines étapes.

Source: CBC