Les médecins ont demandé à utiliser le test HPV pour détecter le cancer du col de l'utérus

Un rapport du comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) montre maintenant qu'un nouveau test pour le HPV - ou papillomavirus humain - devrait être la première mesure prise dans le dépistage du cancer du col de l'utérus.

Le VPH est la cause de pratiquement tous les cancers du col de l'utérus. Le nouveau test peut détecter l'ADN du VPH, tandis que le test de Pap recherche des cellules malpighiennes anormales qui peuvent indiquer le développement précoce du cancer du col de l'utérus. Les deux tests impliquent un prélèvement vaginal.

Pendant des générations, le test de Pap a été utilisé pour détecter le cancer du col de l'utérus. Cependant, la FDA soutient maintenant le nouveau test basé sur l'ADN, qui a été développé par Roche Molecular Systems, une société de soins de santé basée en Suisse.

Selon le Dr Thomas Wright Jr., expert en gynécologie et pathologie du Columbia University Medical Center, il s'agit d'une étape importante dans la lutte contre le cancer du col de l'utérus.

"Chaque année, 12 000 femmes sont diagnostiquées aux Etats-Unis avec un cancer du col de l'utérus", a déclaré Wright Jr. "Ceci est particulièrement tragique parce que le cancer du col de l'utérus est une maladie largement évitable, et il est bien établi que le VPH est la cause de presque tous les cancers du col de l'utérus dans le monde. Les femmes ont besoin d'un meilleur accès aux outils de dépistage qui incluent le dépistage primaire du VPH afin de réduire le risque de développer un cancer du col de l'utérus.

Pourtant, le rapport de la FDA ne va pas tuer le test de Pap, qui peut encore être administré si un médecin et un patient estiment que c'est la meilleure méthode dans le dépistage du cancer du col de l'utérus.

Cependant, il est probable que le rapport de la FDA va influencer de nombreux médecins, et à leur tour les patients, à passer au test d'ADN de Roche.