8 faits sur l'hypertension artérielle pulmonaire

L'hypertension artérielle pulmonaire (ou HTAP) est causée lorsque l'hypertension artérielle se développe dans l'artère pulmonaire, l'artère principale des poumons.

On ne sait pas grand-chose de ce trouble progressif, qui laisse les patients nouvellement diagnostiqués effrayés et dépassés par la maladie. Comprendre l'HTAP est la première étape dans la vie avec cette maladie traitable, c'est pourquoi nous avons rassemblé huit faits sur l'hypertension artérielle pulmonaire ...

1. Les femmes sont les plus exposées au risque d'HTAP

L'hypertension artérielle pulmonaire touche à la fois les hommes et les femmes de tout âge et de toute origine ethnique. Cependant, la plupart des cas d'HTAP sont développés par des femmes âgées de 20 à 50 ans.

2. Le tout premier cas PAH ...

Le premier diagnostic d'HTAP enregistré remonte à l'Allemagne en 1891. Malheureusement, à l'époque, le patient a succombé à la maladie, ce qui a causé l'épaississement de l'artère pulmonaire sans aucune trace de maladie cardiaque ou pulmonaire.

3. Hypertension pulmonaire primaire

Ce n'est qu'en 1951 qu'un médecin américain du nom du Dr DT Dresdale a rencontré trois cas distincts d'hypertension artérielle de l'artère principale des poumons sans cause apparente, et a baptisé l'état Hypertension artérielle pulmonaire primitive (ou HPP).

4. Diagnostiquer l'HTAP

Les patients atteints d'HTAP passent souvent des années sans diagnostic formel. Cela est souvent dû à leur ignorance des symptômes légers qui vont et viennent avec l'exercice ou d'autres excrétions physiques.

5. Symptômes Telltale de HAP

Cette maladie progressive commence par des symptômes bénins - tels que l'essoufflement, la douleur thoracique et l'évanouissement - habituellement causés par l'exercice ou une activité physique intense. C'est pourquoi il est facile d'ignorer les symptômes dans les premiers stades de la maladie.

6. Causes de PAH

Bien que l'on pense que de nombreux facteurs contribuent à l'HTAP, plus de 15% de tous les patients ont des HAP héréditaires causés par l'une des deux choses suivantes:

• Avoir des antécédents familiaux de PAH
• Une maladie génétique autosomique dominante causée par des mutations du gène BMPR2 ou de la voie TGFbeta
• L'utilisation de drogues diététiques a également été liée au développement de PAH - c.-à-d., Fen Phen, Pondimin, Redux, et méthamphétamines.

7. Traitement pour PAH

Finalement, les symptômes de l'HTAP seront impossibles à ignorer. Un traitement médical sera nécessaire pour contrôler la pression artérielle interne de l'artère pulmonaire et protéger les muscles cardiaques de l'affaiblissement et, éventuellement, de l'échec.

8. Cure pour PAH

Bien qu'il n'y ait pas de traitement pour l'HTAP, des médicaments tels que des anticoagulants et des aides à la dilatation sont souvent prescrits pour aider le patient à mener une vie normale. La transplantation d'organes des poumons et du coeur est seulement recommandée pour les conditions sévères où d'autres thérapies n'ont pas fonctionné.