7 Faits et symptômes liés à la myasthénie grave

there is treatment available. Bien qu'il n'y ait pas de remède pour cette maladie qui provoque une "fatigue rapide" des muscles, selon la clinique Mayo, il existe un traitement disponible. C'est pourquoi l'identification des symptômes est si importante. Voici sept signes clés à rechercher pour aider votre médecin à décider que c'est Myasthenia Gravis que vous souffrez ...

1. Vos yeux sont habituellement touchés en premier

Cette maladie a tendance à attaquer les groupes musculaires utilisés pour le mouvement, ce qui signifie qu'ils sont des muscles que vous contrôlez volontairement. La faiblesse peut souvent être détectée dans les paupières d'abord, et la faiblesse peut faire tomber un ou les deux paupières.

notes the Mayo Clinic. Myasthenia Gravis peut également affecter votre vision, note la clinique Mayo. Plus précisément, il peut provoquer une diplopie (double vision) qui se corrigera si vous fermez un œil. La double vision peut être verticale ou horizontale, ajoute la source.

2. Il peut affecter la mobilité et la respiration

Bien que cela commence principalement dans les yeux, la maladie peut devenir plus généralisée et affecter les muscles responsables de lever les bras, de se lever ou de monter les escaliers, selon WebMD.

La maladie peut également affecter les muscles utilisés pour mâcher, avaler, et même sourire. Peut-être le pire des cas est que la maladie peut affecter votre capacité à respirer (de la faiblesse des muscles de la poitrine), provoquant ce qu'on appelle une «crise myasthénique» - qui est une urgence médicale.

3. C'est une maladie de plus de 40 ans

Selon Healthline.com, Myasthenia Gravis affecte généralement ceux qui atteignent l'âge mûr. Cela étant dit, c'est une condition assez rare, affectant seulement environ 20 personnes par 100 000 aux États-Unis, ajoute la source.

Healthline note également que même si la maladie est susceptible de survenir chez les personnes de plus de 40 ans, les femmes ont tendance à être diagnostiquées à un âge plus précoce que les hommes. L'âge moyen du diagnostic chez les hommes est généralement de 60 ans ou plus.

4. C'est un problème progressif

Les symptômes de la myasthénie Gravis (ou MG) ont tendance à s'aggraver sur de longues périodes de temps, selon l'Association de la dystrophie musculaire. Les symptômes peuvent fluctuer sur une base quotidienne, avec la plus grande faiblesse dans les soirées (après l'utilisation répétée de muscle) pour la majorité des personnes avec MG.

Les symptômes les plus graves peuvent arriver aussi tôt que 1 an ou aussi tard que 3 ans, ajoute la source. Chez environ 15% des patients, la zone touchée ne progresse pas au-delà des yeux, mais la plupart des personnes atteintes de MG connaîtront une faiblesse dans d'autres muscles.

5. C'est un trouble auto-immunes

Alors que la cause exacte de MG est encore à l'étude selon Healthline.com, les scientifiques savent que c'est une maladie auto-immune. Cela signifie que le système immunitaire de votre corps (qui détruit normalement les substances étrangères) attaque par erreur les tissus sains.

Cette maladie auto-immune particulière fait que vos anticorps détruisent une substance neurotransmetteur appelée acétylcholine, qui est importante pour la communication entre les nerfs et les muscles, selon la source. Cela conduit à moins de réactivité et un sentiment de faiblesse dans les muscles touchés.

6. Il existe des tests pour aider à localiser le problème

La fatigue des muscles est commune avec une variété de maladies, spécifiquement quand elles sont auto-immunes. the National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Cependant, votre médecin peut vous prescrire un test sanguin spécial pour déterminer s'il existe des niveaux élevés de molécules immunitaires ou d'anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine, indique le site Web de l'Institut national des troubles neurologiques et de l'AVC.

Le site note également qu'un deuxième anticorps appelé l'anti-MuSK est trouvé dans environ 30 à 40 pour cent de ceux avec MG, bien que certains patients n'aient pas de récepteurs de l'acétylcholine ou de MuSK présents (principalement ceux qui sont seulement affectés dans les yeux) . Les médecins peuvent également identifier la faiblesse causée par MG en administrant le chlorure d'Edrophonium dans votre circulation sanguine pour soulager brièvement la faiblesse causée par MG, ou effectuer un électromyogramme (EMG) pour détecter des problèmes avec les communications nerveuses et musculaires, ajoute l'institut.

7. Il existe des options de traitement efficaces

Il n'y a pas de solution complète disponible pour MG, mais les médecins ont quelques outils à leur disposition pour combattre cette maladie. the Myasthenia Gravis Foundation of America. Par exemple, votre médecin peut choisir de suivre la voie du médicament, prescrire des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs qui diminuent la gravité auto-immune, selon la Fondation Myasthenia Gravis de l'Amérique.

Des mesures plus extrêmes telles que la chirurgie peuvent également être envisagées, plus précisément l'ablation du thymus, qui produit des lymphocytes T liés à votre système immunitaire. Bien qu'il n'y ait pas de remède, certains patients peuvent entrer en rémission pendant de longues périodes avec ou sans traitement, selon la fondation.