7 faits sur la maladie coronarienne pour la semaine de sensibilisation aux cardiopathies congénitales

La semaine de sensibilisation aux cardiopathies congénitales survient du 7 au 14 février 2017.

Considérés par la Marche des dix sous comme les types les plus répandus de malformations congénitales, les malformations cardiaques congénitales (CHD) sont considérées comme des maladies mortelles avec lesquelles un bébé naît. Les CHD modifient la fonction et / ou la forme du cœur (ou des parties) d'un nouveau-né au point que la santé globale est compromise, ce qui signifie qu'un traitement est généralement requis dans les premières heures, jours ou mois de la vie.

1. Statistiques CHD

Le site Web, LittleHearts.org, estime que 40 000 bébés américains naissent avec une maladie coronarienne chaque année, soit environ un nouveau-né sur 100 (ou 40 000 bébés).

Dans de nombreux cas, les malformations cardiaques ne nécessitent pas de traitement ou sont facilement réparables. Cependant, dans les cas graves ou les bébés nés avec une cardiopathie congénitale critique (ou CCHD), la malformation cardiaque peut entraîner des problèmes de santé mortels et nécessite une attention immédiate.

2. Comment les anomalies cardiaques affectent le coeur

Les malformations cardiaques peuvent se développer et causer des problèmes dans plusieurs parties du cœur de votre bébé. Par exemple, les malformations cardiaques peuvent faire circuler le sang dans le cœur par les artères et les veines (le sang circule du corps vers le cœur).

Alternativement, les malformations cardiaques peuvent affecter le cœur via les valves cardiaques (qui contrôlent le flux vers et depuis le cœur) ou via le septum (qui divise les côtés gauche et droit du cœur).

3. Causes des anomalies cardiaques congénitales

Les chercheurs en médecine savent que les cardiopathies coronariennes se développent lorsque le cœur se forme encore, au tout début de la grossesse. Bien qu'ils soient incertains d'une cause directe, les experts médicaux estiment que plusieurs facteurs peuvent jouer un rôle dans le développement des maladies coronariennes. Par exemple, il existe un lien entre les CDH et les femmes enceintes qui contractent la rubéole (ou la rougeole allemande) ou qui sont considérées comme obèses (un IMC supérieur à 30).

Les cas de lupus (une maladie auto-immune qui affecte le rythme cardiaque), certains cas de phénylcétonurie (ou PCU, qui bloque la dégradation de l'acide aminé phénylalanine) et le diabète (dû à la glycémie) sont également susceptibles d'accoucher de CDH.

4. Conditions chromosomiques et génétiques

Les bébés sont également sujets à des malformations cardiaques si certaines mutations génétiques ou chromosomiques sont présentes. Par exemple, Stanford Children's Health estime que 30% des bébés souffrant d'une cardiopathie souffrent également d'une affection génétique ou chromosomique - syndrome de Noonan, syndrome de Down, syndrome d'alagille, syndrome valocardiofacial et syndrome de Turner.

La présence d'une malformation cardiaque congénitale chez un parent peut également augmenter le risque que votre bébé naisse avec une maladie coronarienne.

5. Facteurs de style de vie

La recherche de l'Université du Maryland Medical Center considère également les maladies coronariennes chez les bébés dépendants de certains facteurs de style de vie. Par exemple, si les femmes enceintes prennent certains médicaments pris pour des problèmes de santé (par exemple, pour traiter un trouble bipolaire, l'acné ou des convulsions), l'incidence des maladies coronariennes peut augmenter chez leurs bébés.

En outre, le tabagisme et la consommation d'alcool pendant la grossesse augmentent le risque d'accoucher d'un enfant atteint d'une cardiopathie congénitale.

6. Diagnostiquer les maladies coronariennes pendant la grossesse

Beaucoup de CHD graves sont diagnostiqués pendant la grossesse ou très peu de temps après l'accouchement en utilisant des tests standard. Par exemple, les tests d'écho fœtal sont souvent utilisés pour surveiller et capturer une image du cœur de votre bébé à naître, entre les 18 et 22 semaines de grossesse.

Votre médecin recommandera généralement un test d'écho fœtal si votre mère souffre d'un trouble médical existant (c.-à-d. Une maladie coronarienne, le diabète ou le lupus). Votre médecin peut également recommander le test si l'un des parents a des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou de cardiopathie congénitale, si les battements cardiaques de votre bébé sont anormaux lors d'une échographie ou si votre bébé présente une anomalie chromosomique (par ex.

7. CHD chez les enfants plus âgés

Souvent, si la cardiopathie congénitale n'est pas aussi grave, elle peut ne pas être diagnostiquée avant l'accouchement par le biais d'un dépistage néonatal - lorsque des tests auditifs, cardiaques, sanguins et d'oxygène sanguins (ou oxymétrie de pouls) sont effectués à l'hôpital.

Dans les heures et les jours qui suivent l'accouchement, le personnel de l'hôpital vérifie et surveille les signes de malformation cardiaque chez le bébé. Si elles remarquent un souffle cardiaque anormal, des difficultés respiratoires (trop rapides ou pénibles), de la transpiration pendant la tétée, de la fatigue, des changements de couleur de la peau, un gain de poids lent et un gonflement (ventre, jambes ou yeux), un CHD peut être présent. . Si votre bébé présente l'un des symptômes ci-dessus après avoir quitté l'hôpital, consultez immédiatement un médecin.