6 Faits à savoir sur le syndrome de Guillain-Barré
Ceci est une maladie auto-immune rare qui provoque votre système immunitaire à attaquer vos nerfs, selon Healthline.com. Cela peut conduire à un certain nombre de complications de santé, et peut également atterrir un patient dans un fauteuil roulant.
Quelle est la rareté du syndrome? Healthline note qu'elle affecte seulement 1 sur 100 000 Américains, mais il n'y a actuellement aucun remède, donc clairement plus de recherches doivent être faites. Voici six choses à savoir sur la maladie potentiellement débilitante ...
1. La cause exacte est inconnue
Healthline explique que les chercheurs ne savent pas exactement ce qui déclenche le syndrome de Guillain-Barré, mais il y a quelques indices - par exemple, la source note que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont trouvé qu'environ 66% des patients développent un épisode de diarrhée ou d'infection respiratoire.
Cette information, dit Healthline, suggère que le système immunitaire peut réagir de manière inappropriée à une maladie antérieure - ce qui pourrait la rendre incontrôlable. Les infections à Campylobacter jejuni, qui sont souvent causées par des bactéries dans les aliments insuffisamment cuits, constituent le facteur de risque le plus courant du syndrome, ajoute la source.
2. Il est progressif
La clinique Mayo dit que les patients atteints du syndrome remarqueront souvent des picotements et une faiblesse dans les pieds et les jambes en premier. Il peut ensuite se propager au haut du corps et aux bras, et dans environ 10% des cas, il commence dans le haut du corps en premier, ajoute la clinique.
La faiblesse musculaire peut évoluer vers la paralysie, note la source. Cependant, avant que cela n'arrive à l'extrême, vous pourriez avoir de la difficulté à marcher, à faire des mouvements faciaux (ce qui peut affecter la façon de manger et de parler) et même à avoir de la difficulté à respirer.
3. Il a diverses formes
Parce qu'il s'agit d'un syndrome et non d'une maladie spécifique, il existe différentes formes de problèmes de santé, explique la Mayo Clinic. Il dit qu'il existe trois ou quatre types principaux, y compris la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante aiguë (AIDP), la forme la plus commune aux États-Unis qui est caractérisée par une faiblesse musculaire qui commence à partir des pieds et des jambes vers le haut.
D'autres formes majeures incluent le syndrome de Miller Fisher (MFS), qui, selon la Mayo Clinic, commence dans les yeux et est associé à une démarche instable (marche). Cette forme affecte environ 5% des cas américains de syndrome de Guillain-Barré, mais elle est plus fréquente en Asie, ajoute-t-elle. D'autres types, y compris la neuropathie axonale motrice aiguë (AMAN) et la neuropathie axonale motrice aiguë (AMSAN) sont plus fréquents en Chine, au Japon et au Mexique, dit la clinique.
4. Il peut se résoudre
Une des "bonnes nouvelles" sur ce syndrome est qu'il peut commencer à entrer en rémission seul après plusieurs semaines, au moins selon WebMD. "Après environ 4 semaines, la plupart des gens commencent à aller mieux", note la source.
Cependant, les cas peuvent être graves et cela signifie que vous pourriez passer des semaines dans un hôpital, prévient WebMD. C'est ainsi que le personnel médical peut surveiller la progression du syndrome, car il peut arrêter les muscles responsables de la respiration et du rythme cardiaque, ajoute-t-il. Si rien n'est fait, cela peut être fatal dans certains cas.
5. Il y a des traitements
Alors que nous vous avons déjà dit qu'il n'y a pas de remède, au moins il existe des traitements pour essayer de gérer les symptômes, tout en accélérant la récupération, selon le NHS au Royaume-Uni. Le plus commun de ces traitements est l'immunoglobuline intraveineuse (IVIG), impliquant le sang donné avec des anticorps sains pour arrêter les anticorps nocifs attaquant les nerfs.
D'autres traitements possibles comprennent un échange de plasma, qui utilise une machine pour filtrer les anticorps incriminés, puis renvoie le sang à votre système, note la source. Un hôpital peut également utiliser un ventilateur pour assurer une respiration continue, un tube d'alimentation, des analgésiques (la douleur peut être un symptôme), un cathéter et des médicaments pour prévenir les caillots sanguins, dit-il.
6. Il a une longue histoire médicale
Un article de la US Library of Medicine indique que le syndrome a été nommé d'après l'équipe de Guillain, Barré et Strohl, qui l'a signalé pour la première fois en 1916. On pensait qu'il s'agissait d'une maladie démyélinisante (affectant la gaine protectrice des fibres nerveuses). 1980 quand les anticorps voyous ont été identifiés, ajoute la source.
La compréhension du syndrome a évolué depuis, et les traitements - en particulier le traitement par immunoglobulines - ont été mis en place depuis le milieu des années 1980, ajoute la source. "Cependant, des cas graves ou réfractaires se produisent encore et une recherche plus approfondie est nécessaire pour le développement de nouveaux traitements qui sont efficaces pour de tels cas", ajoute-t-il.