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6 Signes avant-coureurs de la maladie de Huntington
Alors que la plupart des personnes atteintes de la maladie de Huntington développent des signes et des symptômes dans la trentaine ou la quarantaine, il est possible qu'elle se développe beaucoup plus tôt ou plus tard dans la vie d'une personne. Ce qui suit sont six symptômes d'alerte précoce à surveiller, surtout si le trouble sévit dans votre famille.
1. Mauvaise coordination
Au début de la maladie de Huntington, les problèmes de coordination peuvent être si légers qu'ils peuvent facilement être écartés. Ces changements peuvent inclure l'équilibre compromis, la maladresse, trébucher en marchant, ou une légère difficulté avec les activités quotidiennes comme la conduite.
À mesure que la maladie progresse, cependant, ces symptômes s'aggraveront. L'alimentation peut également devenir un problème dans les étapes ultérieures, car une coordination réduite peut amener une personne à renverser ou à laisser tomber des aliments.
2. Mouvements involontaires
Dans certains cas, la maladie de Huntington se manifeste initialement par de petits mouvements musculaires incontrôlables. Susan Perlman, MD, neurologue et directrice du Centre d'excellence sur la maladie de Huntington de l'UCLA, affirme que la personne touchée peut ne pas être au courant de ces changements, et que souvent ce sont des amis ou des membres de sa famille qui remarqueront ou un contraction dans le visage. "
Dans les derniers stades de la maladie, ces petits mouvements peuvent évoluer vers des secousses ou des contractions plus prononcées - une condition connue sous le nom de chorée.
3. Dépression
La dépression chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington est très commune. En fait, la clinique Mayo dit que c'est le trouble psychiatrique le plus commun associé à la maladie.
Mais la source souligne que la dépression n'est pas simplement une réaction à un diagnostic. Au contraire, il se produit «à cause de lésions cérébrales et de changements ultérieurs dans la fonction cérébrale». Cela peut entraîner des symptômes supplémentaires tels que l'irritabilité, le retrait social, l'insomnie ou la fatigue.
4. Perte de mémoire à court terme
Une personne aux premiers stades de la maladie de Huntington peut aussi avoir de la difficulté à se souvenir des choses. Plus précisément, ils peuvent avoir des problèmes de mémoire à court terme. Selon ImproveMemory.org, d'autres problèmes de mémoire comprennent «un jugement médiocre et des compétences de prise de décision, des difficultés à résoudre des problèmes et une capacité d'attention réduite qui peut se détériorer avec le temps».
Dans certains cas, les personnes atteintes de la maladie de Huntington développeront une démence. Contrairement à ceux atteints de la maladie d'Alzheimer, les patients atteints de la maladie de Huntington qui ont la démence «continueront à reconnaître les personnes et les lieux jusqu'aux derniers stades de la maladie».
5. Léger manque d'émotion
Comme la maladie de Huntington endommage les zones du cerveau responsables de l'émotion, un symptôme précoce du trouble est qu'une personne peut manifester de l'apathie - un manque d'émotions.
Ou, d'un autre côté, ils peuvent alterner des émotions tout à fait erratiquement, connaissant des explosions d'agression, de colère, d'excitation ou de frustration. Comme avec les autres symptômes, cette agitation émotionnelle s'aggrave généralement à mesure que la maladie progresse, ce qui exerce une pression énorme sur les relations personnelles.
6. Ralentissement ou rigidité
Dès le début, une personne atteinte de la maladie de Huntington peut remarquer que ses mouvements deviennent plus lents ou que ses muscles se raidissent à l'occasion.
Au fur et à mesure que la maladie s'aggrave, ces symptômes peuvent également s'aggraver. Certaines personnes peuvent développer une dystonie, un trouble du mouvement qui contraint les muscles à se contracter involontairement ou à devenir rigide au fil du temps. Cela peut éventuellement conduire à des problèmes de posture, d'élocution et de déglutition.
