Les 10 tumeurs cérébrales les plus courantes

Il y a environ 23 000 nouveaux diagnostics de cancer du cerveau chaque année aux États-Unis. Ces masses cérébrales se développent lorsque des cellules cancéreuses anormales s'accumulent dans une zone - dans ce cas, le cerveau. Les tumeurs cérébrales primaires proviennent des cellules et des tissus qui composent le cerveau et le système nerveux central.

La science médicale ne peut pas identifier exactement ce qui provoque les tumeurs cérébrales. Cependant, il existe des facteurs communs qui rendent certaines personnes plus sensibles que d'autres. Par exemple, l'âge met les personnes de 65 ans et plus à un risque 4 fois plus élevé de développement de tumeurs cérébrales. Les patients atteints de maladies génétiques existantes, telles que la neurofibromatose ou le syndrome de Li-Fraumeni, et les enfants qui reçoivent des traitements de radiothérapie dans la région de la tête sont également plus sujets aux tumeurs à l'âge adulte.

En tout, il existe environ 100 types différents de tumeurs cérébrales, nommés d'après le type de cellule dont ils proviennent. Les plus communs sont les suivants ...

1. Gliomes

Environ 30% de toutes les tumeurs cérébrales sont des tumeurs de gliome, qui proviennent du cerveau ou de la colonne vertébrale. Les gliomes représentent également 80 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales malignes. Cette tumeur est appelée gliome parce qu'elle se développe dans les cellules gliales, en particulier les cellules d'astrocytome, d'épendymome, d'oligodendrogliome ou une combinaison de celles-ci. À mesure qu'un gliome se développe, il peut provoquer des maux de tête, des nausées et des vomissements, des crises d'épilepsie et des problèmes de vision s'il exerce une pression sur le nerf optique. Le traitement et l'enlèvement dépend du placement des tumeurs. Par exemple, en fonction de sa proximité avec le tronc cérébral délicat du patient, la tumeur ne peut être enlevée que partiellement pour éviter les lésions cérébrales.

2. Craniopharyngiomes

Les craniopharyngiomes affectent le plus souvent les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. Ces tumeurs se forment près de la base du cerveau, généralement au-dessus de la glande pituitaire, provoquant un effet domino des problèmes de santé lorsqu'elles s'accumulent, notamment des problèmes de vue ou une perte totale de vision (si elles poussent sur le nerf optique). développement, et les niveaux d'hormones rabougris.

3. Les lymphomes

Les tumeurs du lymphome peuvent se développer dans le cerveau en réponse au cancer du système lymphatique dû à la maladie de Hodgkin, qui survient lorsque les globules blancs (ou lymphocytes) deviennent cancéreux. Ces types de lymphomes cérébraux peuvent également se développer chez les personnes dont le système immunitaire est faible - à la suite du SIDA ou à la suite d'une intervention chirurgicale majeure (c.-à-d. Une greffe d'organe).

4. Hémangioblastomes

L'hémangioblastome est typiquement génétique, ce qui signifie qu'il est sujet à des individus ayant des antécédents familiaux de syndrome de von Hippel Lindau (VHL), un trouble caractérisé par le développement de kystes (ou tumeurs) remplis de liquide dans différentes parties du corps. Les hémangioblastomes se développent souvent chez les adolescents et les jeunes adultes sur le tronc cérébral, mais ils n'ont pas tendance à se propager. Ces tumeurs deviennent rarement cancéreuses et ne représentent que 2% des tumeurs cérébrales, ce qui les rend difficiles à traiter.

5. Méningiomes

Méningiomes représentent 25 pour cent des tumeurs cérébrales adultes. Ils se développent dans les tissus (plus de membranes) qui entourent et protègent le cerveau, envahissent le tissu cérébral environnant et se reproduisent même après l'intervention chirurgicale. Cependant, heureusement, la majorité des méningiomes sont bénins ou non cancéreux.

6. Neuromes acoustiques

Les névromes acoustiques se développent le plus souvent chez les personnes âgées. Et parce qu'elles affectent l'équilibre et l'audition (toutes deux communes au vieillissement), elles ne sont souvent pas diagnostiquées pendant de longues périodes. Ces tumeurs à croissance lente ont tendance à se développer sur le nerf qui va des oreilles au cerveau, ce qui explique pourquoi l'audition et l'équilibre sont affectés. Le signe le plus révélateur d'une tumeur neuromique acoustique présente est la perte d'audition dans une oreille.

7. Tumeurs de la région pinéale

Les tumeurs de la région pinéale sont rares, ne représentant que 1% de toutes les tumeurs cérébrales. Ils se développent sur la glande pinéale, située juste derrière le sommet du tronc cérébral, limitant la production de l'hormone mélatonine du corps. Les symptômes courants des tumeurs de la région pinéale comprennent l'inflammation et la pression à l'intérieur du crâne, les problèmes de coordination et d'équilibre, l'élargissement du crâne, les maux de tête, les vomissements et les problèmes de vue.

8. Tumeurs de cellules germinales

La plupart des tumeurs germinales se développent à l'extérieur du cerveau (dans la poitrine ou l'abdomen), mais 2% représentent encore des tumeurs cérébrales qui se fixent sur la région pinéale du cerveau, bloquant la circulation des fluides. Les tumeurs des cellules germinales se développent surtout chez les patients de 10 à 18 ans. Heureusement, parce que ce type de tumeur émet certains produits chimiques; les médecins peuvent tester les tumeurs des cellules germinales en utilisant un simple test sanguin.

9. Tumeurs hypophysaires

Les tumeurs hypophysaires représentent 10% de toutes les tumeurs cérébrales. Ils amassent dans la glande pituitaire, qui est située juste en dessous du cerveau et directement derrière les yeux. En raison du fait que l'hypophyse est le contrôle principal du corps, ce qui signifie qu'il gère la libération d'hormones dans la circulation sanguine, envoyer des messages à des organes vitaux tels que la thyroïde, les ovaires et les testicules - les tumeurs hypophysaires perte de vision pour gagner ou perdre du poids et des sautes d'humeur à la baisse de la libido. Heureusement, la majorité des tumeurs hypophysaires sont bénignes.

10. Tumeurs neuroectodermiques primitives

Les tumeurs neuroectodermiques primitives (ou PNET) se développent lorsqu'un surplus de cellules se développe et s'accumule dans l'utérus, devenant cancéreux dans l'enfance et au début de l'âge adulte. Les médulloblastomes, les plus courants des PNET, se développent dans le cervelet et peuvent rapidement se propager à d'autres régions du cerveau ainsi qu'à la moelle épinière. Les symptômes des PNET comprennent des problèmes de vision et d'équilibre, des maux de tête le matin, des nausées et des vomissements, des convulsions, des sautes d'humeur et un gain ou une perte de poids inexpliqués.